Standardizing 25-hydroxyvitamin D values from the Canadian Health Measures Survey

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dc.contributor.author

Sarafin, Kurtis

Durazo-Arvizu, Ramón

Tian, Lu

Phinney, Karen W.

Tai, Susan

Camara, Johanna E.

Merkel, Joyce

Green, Evan

Sempos, Christopher T.

Brooks, Stephen P.J.

dc.date.accessioned

2024-05-06T13:09:27Z

dc.date.available

2024-05-06T13:09:27Z

dc.date.issued

2015-09-30

dc.description.abstract - en

Background: The Canadian Health Measures Survey (CHMS) is an ongoing cross-sectional national survey that includes a measure of 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] by immunoassay. For cycles 1 and 2, the collection period occurred approximately every 2 y, with a new sample of ∼5600 individuals. Objective: The goal was to standardize the original 25(OH)D CHMS values in cycles 1 and 2 to the internationally recognized reference measurement procedures (RMPs) developed by the US National Institute for Standards and Technology (NIST) and Ghent University, Belgium. Design: Standardization was accomplished by using a 2-step procedure. First, serum samples corresponding to the original plasma samples were remeasured by using the currently available immunoassay method. Second, 50 serum samples with known 25(OH)D values assigned by the NIST and Ghent reference method laboratories were measured by using the currently available immunoassay method. The mathematical models for each step—i.e., 1) YCurrent = XOriginal and 2) YNIST-Ghent = XCurrent —were estimated by using Deming regression, and the 2 models were solved to obtain a single equation for converting the “original” values to NIST-Ghent RMP values. Results: After standardization (cycles 1 and 2 combined), the percentage of Canadians with 25(OH)D values <40 nmol/L increased from 16.4% (original) to 19.4% (standardized), and values <50 nmol/L increased from 29.0% (original) to 36.8% (standardized). The 25(OH)D standardized distributions (cycles 1 and 2 analyzed separately) were similar across age and sex groups; slightly higher values were associated with cycle 2 in the young and old. This finding contrasts with the original data, which indicated that cycle 2 values were lower for all age groups. Conclusion: The shifts in 25(OH)D distribution brought about by standardization indicate its importance in drawing correct conclusions about potential population deficiencies and insufficiencies and in permitting the comparison of distributions between national surveys.

dc.description.abstract-fosrctranslation - fr

Contexte : L'Enquête canadienne sur les mesures de la santé (ECMS) est une enquête nationale transversale en cours qui comprend une mesure de la 25-hydroxyvitamine D [25(OH)D] par dosage immunologique. Pour les cycles 1 et 2, la période de collecte a eu lieu environ tous les 2 ans, avec un nouvel échantillon d'environ 5 600 individus. Objectif : L'objectif était de normaliser les valeurs originales de l'ECMS pour le 25(OH)D dans les cycles 1 et 2 aux procédures de mesure de référence (RMP) reconnues à l'échelle internationale et développées par l'Institut national américain des normes et de la technologie (NIST) et l'Université de Gand, en Belgique. Conception : La normalisation a été réalisée à l’aide d’une procédure en deux étapes. Tout d’abord, les échantillons de sérum correspondant aux échantillons de plasma d’origine ont été remesurés en utilisant la méthode de dosage immunologique actuellement disponible. Deuxièmement, 50 échantillons de sérum avec des valeurs connues de 25(OH)D attribuées par les laboratoires de méthodes de référence du NIST et de Gand ont été mesurés à l'aide de la méthode de dosage immunologique actuellement disponible. Les modèles mathématiques pour chaque étape, c'est-à-dire 1) YCurrent = XOriginal et 2) YNIST-Ghent = XCurrent, ont été estimés à l'aide de la régression de Deming, et les 2 modèles ont été résolus pour obtenir une seule équation permettant de convertir les valeurs « originales » en NIST. -Valeurs RMP de Gand. Résultats : Après normalisation (cycles 1 et 2 combinés), le pourcentage de Canadiens ayant des valeurs de 25(OH)D < 40 nmol/L est passé de 16,4 % (original) à 19,4 % (standardisé), et les valeurs < 50 nmol/L ont augmenté. de 29,0% (original) à 36,8% (standardisé). Les distributions standardisées du 25(OH)D (cycles 1 et 2 analysés séparément) étaient similaires selon les groupes d'âge et de sexe ; des valeurs légèrement plus élevées étaient associées au cycle 2 chez les jeunes et les personnes âgées. Cette constatation contraste avec les données originales, qui indiquaient que les valeurs du cycle 2 étaient plus faibles pour tous les groupes d’âge. Conclusion : Les changements dans la distribution du 25(OH)D provoqués par la standardisation indiquent son importance pour tirer des conclusions correctes sur les carences et insuffisances potentielles de la population et pour permettre la comparaison des distributions entre les enquêtes nationales.

dc.identifier.doi

https://doi.org/10.3945/ajcn.114.103689

dc.identifier.uri

https://open-science.canada.ca/handle/123456789/2432

dc.language.iso

en

dc.publisher

Elsevier

dc.subject - en

Health

Health and safety

dc.subject - fr

Santé

Santé et sécurité

dc.subject.en - en

Health

Health and safety

dc.subject.fr - fr

Santé

Santé et sécurité

dc.title - en

Standardizing 25-hydroxyvitamin D values from the Canadian Health Measures Survey

dc.type - en

Article

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Article

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