Derivation of whole blood biomonitoring equivalents for lithium for the interpretation of biomonitoring data

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dc.contributor.author

Ramoju, S.

Andersen, M.

Poddalgoda, D.

Nong, A.

Karyakina, N.

Shilnikova, N.

Krishnan, K.

Krewski, D.

dc.date.accessioned

2024-03-13T17:57:05Z

dc.date.available

2024-03-13T17:57:05Z

dc.date.issued

2020-01-11

dc.description.abstract - en

Introduction Lithium salts have numerous industrial uses and are also used in the treatment of bipolar disorders. The main source of lithium exposure to the general population is drinking water and foods. Lithium is nephrotoxic at higher doses. Thus, oral exposure guidelines for lithium have been derived, including ICH's permitted daily exposure (PDE = 0.008 mg lithium/kg-bw/day) adopted by Health Canada and the United States Environmental Protection Agency's (U.S. EPA) provisional peer reviewed toxicity value (PPRTV = 0.002 mg lithium/kg-bw/day), both based on human data. Objective To derive whole blood biomonitoring equivalents (BEs) associated with PDE and PPRTV to interpret population-level biomonitoring data in health risk context. Method A simple kinetic relationship based on plasma clearance value (0.5 L/kg-bw/day) and the oral absorption fraction (100%) was used to derive blood BEs for PDE and PPRTV. Results This analysis resulted in BE values in plasma and whole blood of 16 and 10 μg/L, respectively, based on the PDE values developed by the Health Canada and of 4.2 and 2.7 μg/L, respectively, based on the PPRTV developed by U.S. EPA. Conclusion The derived BE values can be used to interpret population-level biomonitoring data.

dc.description.abstract-fosrctranslation - fr

Introduction Les sels de lithium ont de nombreuses utilisations industrielles et sont également utilisés dans le traitement des troubles bipolaires. La principale source d’exposition au lithium pour la population générale est l’eau potable et les aliments. Le lithium est néphrotoxique à des doses plus élevées. Ainsi, des lignes directrices sur l'exposition orale au lithium ont été dérivées, y compris l'exposition quotidienne autorisée de l'ICH (PDE = 0,008 mg de lithium/kg p.c./jour) adoptée par Santé Canada et la valeur de toxicité provisoire évaluée par les pairs de l'Environmental Protection Agency des États-Unis (U.S. EPA) ( PPRTV = 0,002 mg de lithium/kg p.c./jour), tous deux basés sur des données humaines. Objectif Dériver les équivalents de biosurveillance (BE) du sang total associés à la PDE et au PPRTV pour interpréter les données de biosurveillance au niveau de la population dans un contexte de risque pour la santé. Méthode Une relation cinétique simple basée sur la valeur de clairance plasmatique (0,5 L/kg p.c./jour) et la fraction d'absorption orale (100 %) a été utilisée pour dériver les BE sanguins pour la PDE et le PPRTV. Résultats Cette analyse a donné des valeurs de BE dans le plasma et le sang total de 16 et 10 μg/L, respectivement, basées sur les valeurs de PDE développées par Santé Canada et de 4,2 et 2,7 μg/L, respectivement, basées sur le PPRTV développé par l'EPA des États-Unis. . Conclusion Les valeurs BE dérivées peuvent être utilisées pour interpréter les données de biosurveillance au niveau de la population.

dc.identifier.doi

https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2020.104581

dc.identifier.uri

https://open-science.canada.ca/handle/123456789/2129

dc.language.iso

en

dc.publisher

Elsevier

dc.subject - en

Health

Health and safety

dc.subject - fr

Santé

Santé et sécurité

dc.subject.en - en

Health

Health and safety

dc.subject.fr - fr

Santé

Santé et sécurité

dc.title - en

Derivation of whole blood biomonitoring equivalents for lithium for the interpretation of biomonitoring data

dc.type - en

Article

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Article

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